Гослекслужба запретила в Украине реализацию, хранение и применение лекарственного препарата от болезней сердца Ванатекс. Об этом сообщает пресс-служба Государственной службы лекарственных средств и контроля за наркотиками.
«В связи с поступлением сообщения от Европейского директората по качеству лекарственных средств о приостановлении действия сертификата соответствия на субстанцию Валсартан производства Майлан Лабораториз Лимитед, Индия (Mylan Laboratories Limited, India) запрещаю реализацию, хранение и применение серий 10 815, 10 116, 10 816, 20 317, 30 317, 10 317, 10 717 лекарственного средства Ванатекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, по 14 таблеток в блистере, по два блистера в картонной коробке, производства Фармацевтический завод Польфарма С. А., Польша (произведенных из субстанции Валсартан производства Майлан Лабораториз Лимитед, Индия)», — говорится в распоряжении Гослекслужбы.
Отмечается, что все аптеки осуществляющие реализацию, хранение и применение лекарственных средств, после получения распоряжения должны проверить наличие указанных серий лекарственного средства Ванатекс и изъять их из оборота путем уничтожения и/или возврата поставщику или производителю.
Ванатекс широко применяют для лечения артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и облегчают состояние пациента после перенесенного инфаркта миокарда.
Новости по теме
