Европейский регулятор лекарственных средств добавил крайне редкое нервно-паралитическое расстройство как возможный побочный эффект от вакцины компании AstraZeneca. Расстройство называется синдром Гийена-Барре. Об этом Reuters.
После того, как было зарегистрировано 833 случая синдрома Гийена-Барре с 592 млн прививок, полученных по всему миру до 31 июля, в ЕС заявили, что причинно-следственная связь между синдромом и вакциной AstraZeneca является «по крайней мере, разумной возможностью».
EMA классифицировало побочный эффект как «очень редкий», это самая низкая частота побочных эффектов, и подчеркнуло, что польза от укола перевешивает риски.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США добавило предупреждение о синдроме Гийена-Барре как о возможном побочном эффекте укола Johnson & Johnson (JNJ.N). Обе вакцины используют технологию вирусных векторов, а также были связаны с редкими тромбами.
Новости по теме
